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曼尼帕奎奥从拳击政治中休息一下

后来,生物体将学会制造DNA,获得拥有更强大的遗传信息载体的优势那一点,RNA世界变成了DNA世界,我们所知道的生活开始了由ArthurKornberg(1959年诺贝尔奖得主)于1968年10月出版的DNA的合成我和我的同事们首先承诺在活细胞外合成核酸,一年前,JamesWatson和FrancisCrick提出了他们的双螺旋DNA模型,这种核酸在除了某些病毒之外的所有生物体中代代相传遗传信息我们在一年,但直到几个月前-14年后-我们才能报告一种完全合成的DNA,用天然DNA作为模板,具有原生的完整生物活性我们在1964年发现,合成生物活性DNA的问题可以通过处理一种也具有遗传活性的简单形式的DNA来解决这表现在病毒中,例如ΦX174,其DNA核心是单链环这种染色体是指染色体它不仅结构简单,而且体积小(周长约2微米),因此很容易提取而不会破损在不到一年的时间内,实现了试管合成的PhiX174DNA这些步骤可总结如下模板DNA获自ΦX174并用氚(氢的放射性同位素)标记此后,氚将提供识别模板的连续标签向模板中加入DNA聚合酶,纯化的连接酶和辅因子(二磷酸吡啶核苷酸),以及A*,T*,G*和C*(含有核苷的碱基(腺嘌呤,胸腺嘧啶,鸟嘌呤或胞嘧啶))加入与三个磷酸基团连接的糖脱氧核糖其中一种核苷三磷酸用放射性磷标记因此,放射性磷将为类似于模板的氚标记的合成材料提供标签然后进行试剂的相互作用,直到聚合的核苷酸单元(由碱基,脱氧核糖和磷酸盐组成)的数量与模板DNA中的核苷酸数量完全相等通过比较来自模板中的氚的放射性与提供用于合成的核苷酸中的磷的放射性,可以容易地确定这种相等性这种比较表明,实验已经发展到足以形成合成DNA的互补环的程度指定互补循环(–)以将它们与模板循环(+)区分开我们必须证明合成(–)循环是真正的循环聚合酶是否在模板周围转了一圈,链的两端是否被连接酶结合在一起?包括电子显微镜在内的几项物理测量确保了我们的产品是一个紧密缠绕在病毒-DNA模板周围的闭环,并且它的大小和其他细节与感染细胞中出现的DNA的复制形式相同

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